NGS u onkologiji omogućava precizno genetsko profiliranje tumora, analizu tekuće biopsije, skrining nasljednih oblika karcinoma i praćenje rezistencije na terapije protiv raka. Također, omogućava rano otkrivanje karcinoma, personaliziranu prilagodbu terapije i poboljšanu skrb za pacijente, osiguravajući preciznije liječenje i bolje ishode.

NGS omogućava rano i precizno otkrivanje nasljednih genetskih stanja, uključujući metaboličke, neurološke, razvojne i kardiovaskularne poremećaje. Time se osigurava pravovremena dijagnoza, ciljane intervencije i personalizirani tretmani, poboljšavajući ishode i kvalitetu života pacijenata.

Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) i prošireni skrining novorođenčadi pomoću NGS-a omogućavaju rano otkrivanje genetskih i hromosomskih abnormalnosti. Time se osigurava personalizirano planiranje njege, pravovremene intervencije i poboljšani dugoročni zdravstveni ishodi za fetuse i novorođenčad.

Testiranje predikcije odgovora na lijekove i neželjenih reakcija (ADRs) pomoću NGS-a omogućava personalizirano prilagođavanje terapije, smanjenje nuspojava i poboljšane ishode liječenja. Identifikacijom genetskih varijacija koje utiču na učinkovitost i sigurnost lijekova, NGS osigurava precizniju, sigurniju i učinkovitiju farmakoterapiju.

NGS omogućava brzo i precizno identificiranje patogena, otkrivanje antimikrobne rezistencije (AMR), genotipizaciju virusa i istraživanje pojave bolesti. Time se unapređuje nadzor zaraznih bolesti i osiguravaju učinkoviti odgovori javnog zdravstva, poboljšavajući prevenciju i kontrolu širenja infekcija.

Prilagođena NGS rješenja pružaju precizne genomske uvide za dijagnostiku, istraživanja i analitiku, omogućavajući točnija i optimizirana rješenja.